PGS是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测囊胚的23对染色体的结构、数目对比来分析囊胚是否存在遗传物质的异常;PGD是针对PGS筛查后通过对囊胚的基因突变点进行检测，可避免200多种遗传性疾病对胎儿的影响，从根源上杜绝新生儿患有遗传性疾病

从精原细胞到初级精母细胞，到次级精母细胞再到精细胞最后才形成成熟的精子。这段漫长的旅程却才是万里长征第一步。精子在睾丸中产生之后，还需要长途跋涉很久，才能历经沧桑变成熟然后具有使卵子受精的能力。

如果精子头部异常，则意味着精子可能存在染色体结构异常和非整倍体。这样的精子一旦与卵子结合，所形成的胚胎极有可能出现染色体异常情况。

据统计，我国每年新增出生缺陷儿约90万例(2014年的数据)，且每年都呈增长趋势，这是一个多么令人担忧的数据，可想而知，遗传性疾病已经是危害健康生育的重大问题，也是医学界的重点关注的话题之一。

女性生育力相关的是卵巢和子宫，子宫的寿命50岁-55岁，卵巢的寿命在44岁-55岁，这样看来子宫比卵巢要抗衰老，女性能否怀孕又与卵子的数量和质量密切相关，卵子组织成分是卵母细胞。

单基因遗传病就是一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。