做试管胚胎易出现三倍体异常,与父母有关吗?

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在我们接触的很多难孕育家庭中,常听到“我们很容易怀孕,但是老是在开心的时刻发生胎停、流产,女性不仅遭受剧烈的身体疼痛伤害,其心灵上更是痛苦万分,明明离宝宝那么近,却总是不能顺利和她/他拥抱。”每每碰到这种情况,我们都为此感到很难过,他们的胎停流产多是因为胎儿质量存在异常而发生的自然优胜劣汰现象,不好的终是留不住,惋惜的是女性还遭受了那么多次的自然受孕又重复流产的痛苦,应该早点找到原因,对症分析和寻求国三代试管助孕优生才是正解。

做试管胚胎易出现三倍体异常,与父母有关吗?

了解胚胎三倍体异常

胎儿质量异常很多都是因为胚胎染色体发生畸变导致的,是卵子或精子在减数分裂过程中发生染色体重复、异位、倒置、缺失等异常,而出现胎停流产、发育异常、出生缺陷或罹患遗传性疾病等现象,胚胎三倍体综合征就是胚胎的染色体出现了重复现象,原本正常胚胎有23对染色体,即染色体总数为46条;而三倍体是指比正常胚胎的二倍体多出一套单倍体,有3条性染色体,染色体总数增加为69条。三倍体综合征是产前诊断中极多的流产病症,99%的三倍体胎儿都不能成活出生,其中的大部分在10-20孕周流产,约占早孕期自然流产病例的10%。镶嵌体的三倍体可以存活较长时间,但也逃不过胎停育或出生缺陷的局面。三倍体的核型有三种,即69XXY、69XXX、69XYY,发生比例分别为60%、37%和3%。

做试管胚胎易出现三倍体异常,与父母有关吗?

三倍体综合征表征为:大胎盘样葡萄样变,发育障碍;第三、四并指畸形。能存活到出生的患儿通常表现为严重宫内生长受限,头围及腹围不成比例,腹围极小。颅顶发育不良,后囟大;眼距宽,小眼;鼻梁低;耳位低且畸形;小颌;通贯掌;马蹄内翻足;先天性心脏病;包括房室间隔缺损。男婴为尿道下裂,阴茎过小,隐睾等。目前对三倍体综合征无特殊治疗。少数幸存者大多数为镶嵌体,大部分在产后一小时内死亡,到目前为止,能存活较长者是40周。

三倍体发生机制

自然受精结合异常:胚胎三倍体的发生,可能是双雄受精和双雌受精,即在受精过程中,卵子或精子的减数分裂过程出现了异常,本应带一个性染色体的却带了两个如XX+Y或YY+X等。发生机制分析大概有三种原因:

1、和女性大龄生育有关。因为女性随着年龄的增加,其卵巢功能逐渐衰退,其卵子数量不可逆的减少,而卵子质量也大打折扣,其很容易在减数分裂时发生异常裂变。研究统计,女性30岁生育,其胚胎染色体异常率约23%;35-37岁,胚胎染色体异常率约39%;40-42岁,胚胎染色体异常率约62%;43-46岁,胚胎染色体异常率约77%。所以大龄生育女性,其发生三倍体异常的概率会很大。

做试管胚胎易出现三倍体异常,与父母有关吗?

2、受生活压力和环境污染等外因影响。卵子和精子的产生需要人体内分泌系统调节和促进发育成熟并排出,长期承受工作生活压力过大的人群,其很容易出现体内内分泌失调现象,而导致生殖细胞异常;另外人体受到如辐射、甲醛、化学制剂、重金属、高温等环境污染,也会增加生殖细胞裂变异常的概率,使受精后胚胎染色体异常的出现。

3、受准父母的遗传因素影响。如染色父亲或者是母亲身上携带隐性染色体问题的时候,有可能在他们自己身上不能够体现病症,但双方共同有一个孩子的时候在孩子身上就会表现出来染色体异常问题。为了优生优育考虑,建议准父母有条件的情况下做基因筛查,了解自身的遗传基因情况后,俱佳的助孕优生方式就是选择去泰国做三代试管婴儿。

国三代试管婴儿的技术解析

三代试管婴儿技术是根据生育家庭的身体条件和生育需求量身定制试管方案,通过科学可控的安全促排卵技术将女性卵巢内的多个基础卵泡同时促进发育成熟并取出,运用梯度精子洗涤技术将精液优化后,运用单精子注射技术支持精卵结合,依托高端的胚胎实验室条件和囊胚培育技术,将受精卵培育至第五天生命力顽强和结构稳定的囊胚。

做试管胚胎易出现三倍体异常,与父母有关吗?

通过对囊胚未来发育成胎盘的外围细胞进行安全提取后,进行泰国三代试管婴儿PGS/PGD技术检测,对囊胚完整23对染色体的数目和结构异常进行筛查,并针对囊胚染色体上的基因突变点进行测序,排除近300种遗传性疾病对未来胎儿的影响,选出符合优生优育标准的健康囊胚进行移植,避免反复流产、出生缺陷或罹患遗传性疾病。

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