通过试管婴儿出生的宝宝容易出现缺陷吗？
E好孕特约助孕医生家解释，针对因染色体/基因导致的生育缺陷问题，利用第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术能够有效的避免。
对于试管婴儿技术不是很了解的客人来说，仍然会担心做试管婴儿会对宝宝的健康造成不良的影响，或是出生缺陷、智力低下儿等。其实不然，美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术不仅重燃了众多难孕育者的生育希望，同时也帮助染色体异常、具有家族性遗传史的生育者有效规避风险，成功获得健康的孩子。可以说，美国第三代试管婴儿做到了优生优育。而导致新生儿缺陷的原因主要有以下三种：
第一种：遗传
遵循遗传规律，如果父母双方或其中任何一方存在遗传缺陷问题或携带遗传致病基因，都可能会将其遗传给下一代，从而影响新生儿的健康。例如染色体异常或家族性遗传疾病患者，遗传概率非常高。例如:有神经管畸形出生经历的父母再次怀孕，发生先天性神经管畸形的比例就比正常的人群要高3倍;地中海贫血症患者，其生下健康宝宝的几率只有1/4等。
第二种：环境。放射线、高温、化学污染、食品污染致畸等
当孕妇长期接触或被皮肤、黏膜吸收后，可透过血胎屏障，进入胎血循环，从而影响胎儿的正常发育，甚至导致胎儿畸形;所以准备备孕的家庭/怀孕的家庭要远离辐射，给胎儿的生长发育提供一个良好的环境。
第三种：其他因素。准妈妈如果患有某种疾病或妊娠期感染、使用药物不当等
均有可能导致新生儿畸形。此外，怀孕期间母体营养不均衡，或营养不良，缺乏叶酸、维生素B族等微量元素，这同样会引起胎儿先天性发育缺陷。
第三代试管婴儿技术从根源保障囊胚的健康
PGS技术指的是胚胎移植前遗传学筛查，是对培育到第五天的囊胚进行检查，即通过提取囊胚的外围细胞做成切片，然后对其进行检测，查看全部的23对染色体结构和数目，并分析胚胎是否存在遗传物质异常情况，从而剔除不良的囊胚。
PGD技术是对染色体上基因突变点进行针对性的检测，诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，诊断胚胎是否存在异常，再择优移植，防止将遗传疾病传给下一代。目前，可对血友病、地中海贫血、猫叫综合症及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病进行准确诊断，从基因层面保障宝宝的健康，有效避免胎儿受到遗传性疾病的影响。
E好孕特约助孕医生指出：染色体的配对、机构异常问题可以很容易筛选出来，而针对遗传病的检测，主要可以确定基因突变点就可以准确检测，如此可以很好地规避了遗传病给新生儿带来的危害。说到这里，大家可能会担心“提取囊胚细胞切片”会对囊胚的质量造成伤害，其实大家不必担心。
囊胚的内围细胞和外围细胞已经分化出来，提取的部位是囊胚的外围细胞，而此部位的细胞将来发育成胎盘，所以不会影响囊胚本身的质量，保障了囊胚主体细胞的完整性，也就很好地保障了未来新生儿的健康。
E好孕特约助孕医生着重提醒大龄/二胎家庭，一定要重视染色体问题给生育带来的危害，如果父母双方携带家族遗传病的隐性致病基因，或因年龄/环境等因素导致染色体发生了异常，盲目自然怀孕，那么，即将带给您的是胎停、流产;或生出患有先天性疾病的孩子、畸形儿等。
